[注意]女孩天生双脚掌反长“到行”13年 渴望正常行走

阳春三月

　　湘雅二医院的病室走廊上，一个瘦小的女孩正在用脚跟蹒跚“倒行”，粉红的小鞋反穿在她脚上，走不了几步就得停下来喘气——与常人不同，这个名叫彭晓红的女孩患有先天性马蹄内翻足，双脚掌反长在脚踝上，让她生下来就不能正常行走。

　　“我想像同龄孩子一样走路！”昨日(9月24日)，13岁的彭晓红向本报求助：因为贫困，家里难以支付高额的医疗费用，这个可怜的姑娘可能将错失手术矫正的机会。

　　上学全靠父亲背

　　彭晓红家住桃江县大栗港镇牌形上村，刚出生时，就被当地医院查出患有先天性马蹄内翻足。彭晓红的父母四处求医，却苦于当地医疗条件有限，无法矫治。彭晓红的父母都是农民，父亲患有脑血栓、高血压，母亲又双耳失聪，光是自己治病就花去家里的大部分积蓄，没有余钱带她去省会大医院做治疗。彭晓红就这样一直“倒行”了13年。

　　由于脚掌反长，彭晓红只能靠脚跟着力行走，平时在房间里走个来回都会十分吃力，两脚跟经常红肿。“我怕她走久了脚疼，就在她的双脚上缠几层厚厚的麻布。”为了减缓女儿痛苦，父亲给彭晓红缠上特殊的“裹脚布”。

　　彭晓红就读的三棠街镇中学距离家里有10多公里路，每天都是靠父亲背着上下课，课间看到同学在踢毽子、玩跳绳，她非常羡慕。由于行动不便，上厕所都是在同学的搀扶下完成。尽管如此，彭晓红学习十分刻苦，成绩在班上名列前茅。

　　渴望像正常人一样行走

　　先天性马蹄内翻足，这一疾病已给彭家带来极大不幸，而半年前一次体检，彭晓红又被查出患有先天性心脏病室间隔缺损，让这个家庭雪上加霜。

　　幸运的是，彭晓红的病情完全符合湘雅二医院资助湖南省贫孤先天性心脏病患儿活动的要求。在该院心脏修复手术治疗后，她的病情有所好转。医生发现彭晓红还患有先天性马蹄内翻足，便告诉她父母，这种病越早治越好，如果等她成年再动手术，难度、风险都会增加。医生的建议让彭晓红的父亲非常为难，因为3万元的治疗费用，对于他家来说等于天文数字，但看到女儿那渴求的眼神，他陷入了两难。

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清风明月

又是一个不幸的孩子[em5]

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是啊 真的很不幸啊[em5][em9]

阳春三月

世上有很多不幸的人，让我们一同祝福！祝愿他们早日从痛苦中解脱出来！！[em14][em14][em15]